EU-Produktsicherheitsverordnung / General Product Safety Regulation (GPSR) für Amazon-Verkäufer

Am 13. Dezember 2024 tritt die neue EU-Produktsicherheitsverordnung (General Product Safety Regulation, GPSR) in Kraft.

Sie führt Anforderungen für die meisten Nicht-Lebensmittel-Verbraucherprodukte ein, die in der EU und Nordirland zum Verkauf angeboten werden.

Wer ist von der EU-Produktsicherheitsverordnung betroffen?

Die meisten Nicht-Lebensmittel-Verbraucherprodukte, die in der EU und Nordirland zum Verkauf angeboten werden, fallen unter die GPSR.

Es gibt jedoch einige Ausnahmen, darunter:

• Medizinische Produkte für den menschlichen oder tierischen Gebrauch
• Lebensmittel und Getränke
• Tierfutter
• Lebende Pflanzen und Tiere
• Pflanzenschutzmittel
• Ausrüstung, auf der Verbraucher reisen oder fahren
• Flugzeuge
• Antiquitäten

Hauptanforderungen der GPSR

Verantwortliche Person

Zuerst müssen Sie eine in der EU ansässige verantwortliche Person für Ihre Nicht-Lebensmittelprodukte haben. Diese kann ein Hersteller, Importeur oder ein autorisierter Vertreter sein, der schriftlich als verantwortliche Person ernannt wurde, oder ein Fulfillment-Dienstleister, wenn kein Hersteller, Importeur oder autorisierter Vertreter in der EU ansässig ist.

Die Produkte müssen dann mit den Kontaktdaten der verantwortlichen Person gekennzeichnet sein, einschließlich postalischer und elektronischer Adresse.

Herstellerinformationen

Sie müssen Ihre Nicht-Lebensmittelprodukte mit den Kontaktdaten des Herstellers und ggf. des Importeurs kennzeichnen. Diese Informationen müssen auf dem Produkt, seiner Verpackung oder einem Begleitdokument angebracht sein.

Kennzeichnungs- und Rückverfolgbarkeitsanforderungen

Stellen Sie sicher, dass alle Nicht-Lebensmittelprodukte, die Sie in der EU oder in Nordirland verkaufen, die GPSR sowie bestehende Kennzeichnungs- und Rückverfolgbarkeitsanforderungen erfüllen.

Produkte müssen mit Typ, Charge, Seriennummer oder einem anderen Element zur Identifizierung des Produkts gekennzeichnet sein.

Nachweis der Konformität

Ab dem 13. Dezember 2024 werden laut Amazon Listings entfernt, wenn festgestellt wird, dass sie nicht mit der GPSR konform sind. Markeninhaber müssen die Konformität ihrer Produkte mit bestehenden Gesetzen überprüfen und entsprechende Dokumente, wie die EU-Konformitätserklärung und technische Dokumentation, bereitstellen.

Was bedeutet das für Amazon-Verkäufer?

• Markeninhaber: Sie müssen einen verantwortlichen Vertreter ernennen, wenn Sie nicht in der EU ansässig sind, und Ihre Herstellerinformationen an Amazon weitergeben. Es ist auch wichtig, dass Sie ein Produktbild und alle erforderlichen Warn- und Sicherheitsinformationen in Ihren Online-Listings anzeigen.
• Wiederverkäufer: Sie müssen die Einhaltung Ihrer Produkte mit bestehenden Gesetzen überprüfen, Ihre verantwortliche Person und Herstellerinformationen an Amazon weitergeben und sicherstellen, dass Produktbilder sowie Warn- und Sicherheitsinformationen in Ihren Listings angezeigt werden.

Die Einführung der GPSR stellt eine wichtige Änderung für Verkäufer dar, die Nicht-Lebensmittel-Verbraucherprodukte in der EU und in Nordirland anbieten. Es ist entscheidend, dass Verkäufer die neuen Anforderungen verstehen und Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte konform sind, um potenzielle Unterbrechungen im Verkauf zu vermeiden.

Wie unterstützt Amazon?

Amazon unterstützt Marken und Verkäufer dabei, den Anforderungen der neuen EU-Produktsicherheitsverordnung / General Product Safety Regulation (GPSR) gerecht zu werden, indem es anbietet, Hersteller- und Verantwortliche-Person-Informationen im Auftrag der Markeninhaber in Vendor Central hochzuladen.

Verkäufer, die diesen Service nutzen möchten, werden gebeten, per E-Mail relevante Informationen wie Markennamen, Namen und Adressen des Herstellers sowie des Verantwortlichen, einschließlich elektronischer Adressen (E-Mail oder URL) und gegebenenfalls Telefonnummern, zu übermitteln.

Amazon wird diese Daten vorübergehend speichern und sie in Vendor Central einpflegen, sobald die erforderlichen Funktionen verfügbar sind.

Konkret schreibt Amazon:

If you’d like us to upload the information on your behalf, reply to this email with PDF versions of your product manuals, other documents, or images containing product warning and safety information, using the ASIN as the file name.  If there are a large number of files, upload them to the cloud and provide us access on xxx@amazon.com. 

We will then download the files and upload them to the product detail page. If you don’t have all the documents or images to hand, provide what you can and submit the rest at a later date.

Welche Informationen müssen bereitgestellt werden?

Amazon bittet um Übermittlung der folgenden Dokumente / Informationen:

• Bild der Verpackung oder Kennzeichnung: Bild der Produktverpackung/-kennzeichnung, das Sicherheitswarnungen oder Sicherheitshinweise zeigt
• CoA ("Certificate of Analysis"): Ein Analysezertifikat ist ein von der Qualitätssicherung ausgestelltes Dokument, das bestätigt, dass ein reguliertes Produkt seinen Produktspezifikationen entspricht.
• CoC ("Certificate of Compliance"): Ein Konformitätszertifikat ist ein von einer zuständigen Behörde zertifiziertes Dokument, das bescheinigt, dass das gelieferte Gut oder die erbrachte Dienstleistung die erforderlichen Spezifikationen erfüllt. Auch bekannt als Konformitätserklärung.
• Notfallzulassung (EUA, "Emergency Use Authorization"): Für jeden COVID-19-Impfstoff, der unter einer Notfallzulassung (EUA) zugelassen ist, fordert die Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA), dass Impfstoffempfängern oder ihren Betreuern bestimmte impfstoffspezifische EUA-Informationen zur Verfügung gestellt werden, um eine informierte Entscheidung über die Impfung treffen zu können.
• EUA-Änderung(en): Die Befugnis zur Notfallzulassung (EUA) ermöglicht es der FDA, den öffentlichen Gesundheitsschutz der Nation gegen chemische, biologische, radiologische und nukleare (CBRN) Bedrohungen, einschließlich Infektionskrankheiten, zu stärken, indem sie die Verfügbarkeit und Nutzung von medizinischen Gegenmaßnahmen (MCMs) während öffentlicher Gesundheitsnotfälle erleichtert.
• Informationsblatt (Anbieter): Ein Informationsblatt, Faktenblatt oder Datenblatt ist ein einseitiges Dokument, das wesentliche Informationen über ein Produkt, einen Stoff, eine Dienstleistung oder ein anderes Thema enthält.
• Informationsblatt (Patient): Ein Informationsblatt, Faktenblatt oder Datenblatt ist ein einseitiges Dokument, das wesentliche Informationen über ein Produkt, einen Stoff, eine Dienstleistung oder ein anderes Thema enthält.
• Gebrauchsanweisung (IFU): Bezieht sich auf die vom Hersteller bereitgestellten Informationen, um den Benutzer über den vorgesehenen Zweck und die richtige Verwendung des Produkts zu informieren und über alle zu treffenden Vorsichtsmaßnahmen.
• Sicherheitsinformationen: Ein Dokument, das darauf abzielt, den Leser mit sicherheitsrelevanten Informationen bezüglich des Produkts zu versorgen.
• Benutzerhandbuch: Ein Referenzdokument, das detaillierte und oft technische Informationen über Betrieb und Wartung eines Produkts liefert; es wird in der Regel von einem technischen Redakteur geschrieben.
• Benutzerleitfaden: Ein Dokument, das darauf abzielt, Kunden bei der Verwendung eines bestimmten Produkts Unterstützung zu bieten.
• Installationshandbuch: Ein Dokument, das Kunden bei der Installation eines Produkts hilft.

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